**对比文件名称：** 1998-05-13_CZ228197A_发明专利_CZ228197A3 HYDROFORMYLATION PROCESS
**目标专利名称：** 1519加氢甲酰化方法 CN114401940B
**本次调用的模型名称：** 大型语言模型（GPT‑4）
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（翻译为中文） | 公开性论述 |
| **技术特征A**：该方法包括，加氢甲酰化，通过在用于加氢甲酰化反应的催化剂组合物的存在下使粗‑C5进料与合成气反应来制备醛。<br>《未公开》 | 对比文件涉及的是稀释乙烯（diluted ethylene）的加氢甲酰化，着重强调乙烯含量为27.5‑75%（基于总烃）。例如发明内容部分：“一种加氢甲酰化含烃进料的方法……所述进料气体具有基于总烃含量27.5‑75重量%的乙烯含量”。<br>关于C5+烃类，对比文件明确将其作为需要除去的物料：“较高沸点的化合物，特别是C5+烃，可以从这种进料源中作为期望产物被除去……”。（段落[2]） | 对比文件始终以富含乙烯的气体为加氢甲酰化对象，未提及以粗‑C5（C5烯烃混合物）作为反应进料。相反，其教导将C5+组分从进料中移除，因此本领域技术人员不能毫无疑义地得出使用粗‑C5进料的技术方案，更不存在隐含公开的可能性。 |
| **技术特征B**：其中，所述用于加氢甲酰化反应的催化剂组合物包含磷系配体、由下面化学式1表示的过渡金属化合物和溶剂。<br>《直接公开》 | 实施例1：“催化剂溶液通过在氮气下在201克四甘醇二甲醚（tetraglyme，即TEGDME）、15.6克三苯基膦和0.70毫克铑（以Rh(CO)₂(acac)形式加入）中混合制备。”<br>说明书对配体的概括：“三有机磷配体……例如三苯基膦、二磷‑双(二苯基膦基)乙烷（diphos）等”。（段落[2]） | 对比文件明确公开了催化剂组合物包含磷系配体（三苯基膦）、过渡金属化合物（Rh(CO)₂(acac)，满足化学式1）和溶剂（四甘醇二甲醚）。三者同时使用，与目标专利技术特征B完全对应。 |
| **技术特征C**：所述溶剂包括四甘醇二甲醚(TEGDME)、1,2,4‑三甲基苯和枯烯中的一种或更多种类型。<br>《直接公开》 | 实施例1：“催化剂溶液……在……201克四甘醇二甲醚（tetraglyme）中混合制备。”<br>说明书也提到“溶剂可以是醚类和聚醚类，例如四甘醇二甲醚”。（实施例1） | 对比文件公开了四甘醇二甲醚（TEGDME）作为加氢甲酰化反应的溶剂，落入技术特征C所列溶剂之一。该特征对溶剂是开放式列举，公开其中一种即构成直接公开。 |
| **技术特征D**：基于所述过渡金属化合物的总重量，所述粗‑C5进料的总重量比大于或等于100且小于或等于900，所述溶剂的总重量比为500至1,000。<br>《未公开》 | 对比文件未涉及粗‑C5进料，因此无对应的重量比。实施例1中铑用量为0.70 mg，溶剂201 g，溶剂/铑重量比极大（约287,000），且进料为气体，未给出进料重量。说明书也未给出任何基于过渡金属重量的具体比例范围。 | 目标专利限定了粗‑C5进料和溶剂相对于过渡金属化合物的特定重量比。对比文件完全不涉及粗‑C5，且未提供类似比例的教导或暗示，本领域技术人员无法从对比文件推导出该特征。 |
| **技术特征E**：[化学式1] M(L1)x(L2)y(L3)z，在化学式1中，M是铑(Rh)、钴(Co)、铱(Ir)、钌(Ru)、铁(Fe)、镍(Ni)、钯(Pd)、铂(Pt)或锇(Os)，L1、L2和L3彼此相同或不同，并且各自独立地是氢、羰基(CO)、环辛二烯、降冰片烯、氯、三苯基膦(TPP)或乙酰丙酮(AcAc)。<br>《直接公开》 | 对比文件实施例1使用Rh(CO)₂(acac)，其中Rh为铑，L1和L2为CO，L3为acac（乙酰丙酮基）。说明书还提到其他铑前体如“氢化羰基三(三苯基膦)铑(I) [HRh(CO)(TPP)₃]”以及“Rh₄(CO)₁₂”等。（实施例1及段落[2]） | 对比文件使用的Rh(CO)₂(acac)完全符合化学式1定义：中心金属M为Rh（属于所列金属），配体L为CO和AcAc（属于所列配体），x、y、z取1或2等整数。该特征已被直接公开。 |
| **技术特征F**：x、y、z各自独立地是0至5的整数，并且x、y、z不同时为0。<br>《直接公开》 | 同特征E的引用，Rh(CO)₂(acac)中x=1（CO）、y=1（CO）、z=1（AcAc），均为0‑5整数且不同时为0。 | 对比文件公开的化合物自然满足该整数范围和非零条件，因此该限定被直接公开。 |
| **技术特征G**：其中，所述粗‑C5进料是石脑油裂化中心(NCC)工艺的产物。<br>《未公开》 | 对比文件虽提及多种烃裂化工艺（如蒸汽裂化、流化催化裂化等），但从未涉及“石脑油裂化中心(NCC)”这一特定工艺。其进料描述主要围绕乙烯，且明确强调C5+组分通常被除去。 | 目标专利的粗‑C5来自NCC工艺，对比文件未公开该特定来源，也无任何暗示表明其进料包含NCC产物的C5馏分。 |
| **技术特征H**：所述粗‑C5进料包括末端单烯、内部单烯和二烯的混合物。<br>《未公开》 | 对比文件公开的进料组成表（例如来自乙烷裂解的工艺气）主要包含甲烷、乙烷、乙烯、丙烯等，虽提到“聚不饱和烃”（如丁二烯），但未具体涉及C5烯烃及其混合物类型。 | 对比文件没有给出任何关于C5末端单烯、内部单烯和二烯混合物的描述，无法直接或隐含地公开该特征。 |
| **技术特征I**：其中，基于所述末端单烯、内部单烯和二烯的混合物的总重量，二烯的含量为40重量%至80重量%。<br>《未公开》 | 对比文件未涉及C5具体烃类组成，更未提及二烯在C5混合物中的含量范围。 | 对比文件没有公开任何与C5二烯含量相关的信息，因而该特征未被公开。 |
| **技术特征J**：其中，所述磷系配体包括1,2‑双(二苯基膦基)乙烷、4,5‑双(二苯基膦基)、三苯基膦和6,6'‑[(3,3'‑二叔丁基‑5,5'‑二甲氧基‑1,1'‑联苯‑2,2'‑二基)双(氧基)]双(二苯并[d,f][1,3,2]二氧杂膦)中的一种或更多种类型。<br>《直接公开》 | 对比文件明确记载配体包括“三苯基膦”（triphenylphosphine）和“二磷‑双(二苯基膦基)乙烷（diphos‑bis(diphenylphosphino)ethane，即1,2‑双(二苯基膦基)乙烷）”。（段落[2]） | 技术特征J列出的配体中，三苯基膦和1,2‑双(二苯基膦基)乙烷已被对比文件直接公开。该特征为“包括……中的一种或更多种”，对比文件公开了其中的两种，因此构成直接公开。 |
| **技术特征K**：其中，所述过渡金属化合物包括羰基钴[Co₂(CO)₈]、乙酰丙酮二羰基铑[Rh(AcAc)(CO)₂]、乙酰丙酮羰基三苯基膦铑[Rh(AcAc)(CO)(TPP)]、氢化羰基三(三苯基膦)铑[HRh(CO)(TPP)₃]、乙酰丙酮二羰基铱[Ir(AcAc)(CO)₂]、氢化羰基三(三苯基膦)铱[HIr(CO)(TPP)₃]和氯(1,5‑环辛二烯)铑[Rh(COD)Cl₂]中的一种或更多种类型。<br>《直接公开》 | 实施例1使用“乙酰丙酮二羰基铑[Rh(AcAc)(CO)₂]”。说明书还明确提到“氢化羰基三(三苯基膦)铑(I) [HRh(CO)(TPP)₃]”作为铑催化剂前体。（实施例1及段落[2]） | 对比文件直接公开了该特征所列化合物中的至少两种（Rh(AcAc)(CO)₂和HRh(CO)(TPP)₃），因此该特征被直接公开。 |
| **技术特征L**：其中，所述加氢甲酰化在90℃以上的反应温度和15巴以上的反应压力下进行。<br>《直接公开》 | 温度：实施例1反应温度为100℃；说明书优选范围为“90至155℃”（段落[2]：“more preferably at 90 to 155 C”）。<br>压力：实施例1压力为1000 kPa（约10 bar）；但说明书给出更宽的压力范围“0.05至50 MPa（绝对），优选0.1至30 MPa”（段落[2]：“preferably from 0.1 to 30 MPa”），该范围完全涵盖15 bar（1.5 MPa）以上。 | 温度条件（≥90℃）被直接公开（实施例及优选范围）。压力条件：对比文件公开的优选压力范围0.1‑30 MPa（1‑300 bar）明确包含了15 bar以上的数值，本领域技术人员毫无疑义地可以确定该范围的适用性，因此压力条件也视为直接公开。 |
| **技术特征M**：其中，所述粗‑C5进料：所述合成气的摩尔比为95:5至5:95。<br>《未公开》 | 对比文件未提供粗‑C5进料与合成气的摩尔比。其进料为稀释乙烯，虽提及乙烯与合成气中各组分的含量百分比，但无进料与合成气的整体摩尔比例。 | 目标专利限定了粗‑C5进料与合成气的特定摩尔比，对比文件不涉及该比例，且无任何教导或暗示。 |
| **技术特征N**：其中，所述合成气包括一氧化碳和氢气，并且一氧化碳：氢气的摩尔比为5:95至70:30。<br>《直接公开》 | 实施例1中合成气流速：CO 634 ml/min，H₂ 688 ml/min，摩尔比约48:52，落在5:95‑70:30范围内。说明书也提到“一氧化碳含量为约1‑50摩尔%，氢气含量为约1‑98摩尔%”（段落[2]），该范围组合可得出CO:H₂为5:95至50:50等多种比例。 | 对比文件实施例的具体比例直接落在目标专利范围内，且说明书的含量范围同样涵盖该比值区间，因此技术特征N被直接公开。 |
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**代码输出**
<<<B>>><<<C>>><<<E>>><<<F>>><<<J>>><<<K>>><<<L>>><<<N>>>